无创DNA主要是用来检测染色体疾病的，其中包括唐氏综合征、爱德华综合症以及PARTAUD综合症这三种疾病，它是一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，而对于胎儿的性别检测是没有任何关系的，其中无创数值只是用来反应染色体数目的，一般都不会提供男女性别的检测，因为目前在国内，胎儿性别检测是属于违法行为，因此无创18三体是负数不一定是儿子。

胎儿体重正常值参数

孕周双顶径(平均值)cm 腹围(平均值)cm 股骨长(平均值)cm

13周2.52士0.25 6.90士l.65 1.17士0.31

14周2.83士0.57 7.77士1.82 1.38士0.48

15周3.23士0.51 9.13士1.56 1.74士0.58

16周3.62士0.58 10.32士1.92 2.10士0.51

17周3.97士0.44 11.49士1.62 2.52士0.44

18周4.25士0.53 12.41士l.89 2.71士0.46

19周4.52士0.53 13.59士2.30 3.03士0.50

20周4.88士0.58 14.80士l.89 3.35士0.47

21周5.22士0.42 15.62士1.84 3.64士0.40

22周5.45士0.57 16.70士2.23 3.82士0.47

23周5.80士0.44 17.90士1.85 4.21士0.41

24周6.05士0.50 18.74士2.23 4.36士0.51

25周6.39士0.70 19.64士2.20 4.65士0.42

26周6.68士0.61 21.62士2.30 4.87士0.41

27周6.98士0.57 21.81士2.12 5.10士0.41

28周7.24士0.65 22.86士2.41 5.35士0.55

29周7.50士0.65 23.71士1.50 5.61士0.44

30周7.83士0.62 24.88士2.03 5.77士0.47

31周8.06士0.60 25.78士2.32 6.03士0.38

32周8.17士0.65 26.20士2.33 6.43士0.49

33周8.50士0.47 27.78士2.30 6.52士0.46

34周8.61士0.63 27.99士2.55 6.62士0.43

35周8.70士0.55 28.74士2.88 6.71士0.45

36周8.81士0.57 29.44士2.83 6.95士0.47

37周9.00士0.63 30.14士2.17 7.10士0.52

38周9.08士0.59 30.63士2.83 7.20士0.43

39周9.21士0.59 31.34士3.12 7.34士0.53

40周9.28士0.50 31.49士2.79 7.40士0.53

通过这些参数，妈妈们也可以了解胎宝宝是否在同期的发育平均线内。一般来说，这些数值在正常范围内的话，计算出来的胎儿体重也是正常范围。

但是胎儿体重计算并不十分精确，并且胎儿在孕晚期体重增长很快。就如一开始小编拿的B超单是我们网友38周的单，40周+4天时，这位妈妈生下小宝宝，体重7斤6两。在最后半个月，胎儿体重增加了快一斤呢。

孕13周查NT数值高0.3cm，该做无创dna还是羊穿？

NT检查主要看胎儿是否有畸形的情况，而NT正常的数值是在2.5mm一下，你如果是NT数值3mm，或者是在正常数值的基础上多3mm那么都属于是高危的情况，这时应该选择羊水穿刺来诊断胎儿是否畸形，而无创dna并不是不可以做，但此项检查也属于是筛查，对于高风险的情况是没必要做无创的。

无创dna一般是对于临界风险的情况就可以选择，还有高龄人群也可以直接选择做无创dna，但即便无创dna的准确性很高也没什么风险，但对于你NT检查为高风险的情况，就是多此一举，如果你做无创出现高风险，那么还是需要做羊水穿刺。

至于你这里描述到的孕16周复查NT的情况，其实没有这种说法，NT检查的意义就是在11周-13周＋6天，18周的时候就可以做羊穿了，所以在做一次意义不是很大，你现在主要就是等待检查，如果胎儿未出现异常是低风险就可以选择继续妊娠，高风险就只能选择引产，毕竟染色体或胎儿畸形的情况是没办治疗的。

无创dna显示22号染色体数目偏多，后期要做羊穿排查吗？

22号染色体异常及是否引起胎儿表型异常仅仅做无创不能明确，后期唐筛其准确率比无创更低，也不查22号染色体，建议不要做，你现在就需要等几周后做羊穿进一步确诊是否有染色体异常，另外后期也要做四维彩超排除胎儿有无结构上的畸形。

你无创dna的检查是21、18、13三体都是低风险，但22染色数目偏多则那说明可能是胎儿畸形，但无创dna又处于是筛查，并非确诊，此时就需要做羊水穿刺来确诊，如果是出现不良情况或者胎儿缺陷，那可能就需要进行引产。

羊水穿刺是产前诊断的一种方法，属于一种有创性操作，主要用于确诊胎儿有无先天性遗传性疾病，一般在怀孕18~24周期间做，而且羊水穿刺很多人都认为有风险系数，但其实做羊穿的风险是很小的，相比胎儿感染的风险，这个非常是微不足道的，你可以在18周的时候做羊穿检查看情况，如果无异的话，在22周在进行四维彩超即可。